耶鲁大学的研究人员近日发表了一篇论文，着眼于在原子水平上剪接RNA的过程，进一步建立了RNA的化学和结构复杂性。在一个RNA链中，负向剪接是真核生物中基因表达的重要过程，这会导致产生成熟的RNA类型，包括信使RNA(mRNA)和长非编码RNA(lncRNA)等。一旦产生了mRNA，通过转录和处理，其核酸序列中存在的信息将用于合成蛋白质。
论文讨论了多种RNA的结构和功能，包括tRNA、端粒酶、核糖体、剪接体、核酶、RNA温度计、核糖开关以及G-四链体(GQ)。剪接体是一种蛋白质导向的金属核酶，能够催化mRNA的剪接反应。现有的靶向RNA的小分子使用一系列机制，包括定向剪接，通过相互连接的RNA处理机制来保证非常规mRNA剪接的保真度。
文章还讨论了侧翼内含子的低效率剪接及其增强环状RNA的二级结构能力。研究人员通过高级量子化学计算网络的吉布斯能量，证明了MALT1剪接取决于RNA结构元素。作者们期望通过这些研究可以更好地理解RNA在函数和结构方面的复杂性。这一研究对于今后开发更有效的RNA靶向治疗方法有重要的启示意义。
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