Synox加入生物技術攻擊實體腫瘤"舒適區"

總部位於英國的生物技術公司SynOx Therapeutics最近宣佈了開發固體腫瘤新治療劑的計劃。 該公司的候選藥物SYN012是一種新型、高選擇性的抑制劑,它是一種叫做IDO1的酶,在抑制免疫系統對癌症的反應方面起着核心作用。

該藥物目前正處於臨牀前開發階段,在動物模型中顯示出了有希望的結果。 SynOx希望在不久的將來開始臨牀試驗,目標是最終獲得監管部門的批准,並將這種藥物推向市場。

隨着公司越來越多地尋求開發固體腫瘤的新療法,SynOx的方法是生物技術大趨勢的一部分。 從歷史上看,大多數癌症治療都集中在血癌上,如白血病和淋巴瘤,它們通常對化療和其他治療更敏感。 但是,肺、大腸、胰腺等實體腫瘤更難治療。

這種治療血癌的”舒適區”給實體腫瘤患者留下了巨大的醫療需求。 根據美國癌症協會的數據,預計2022年美國將有190多萬新癌症病例被診斷出來,其中大約60%的病例將是實體腫瘤。

SynOx並不是唯一一家致力於解決這一問題的生物技術公司。 其他公司,如Checkmate Pharmaceuticals和TCR2 Therapeutics,也在開發固體腫瘤的新療法。 Checkmate的候選藥物CMP-001是激活免疫系統攻擊癌細胞的Toll樣受體9(TLR9)激動劑。 TCR2的候選藥物TC-210是以表達間皮素的實體腫瘤爲對象的T細胞受體(TCR)融合蛋白。

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這些公司都在採取不同的方法來應對實體腫瘤的挑戰,但它們有一個共同的目標:開發能夠改善這些難以治療的癌症患者結果的新療法。

鑑於現有治療方法的有限成功,開發固體腫瘤的新療法尤爲重要。 化療、放射線治療、手術等都是治療實體腫瘤的常用方法,但副作用很大,並不總是有效果。 以抑制免疫系統的蛋白質爲目標的免疫檢查點抑制劑雖然對部分實體腫瘤患者表現出了希望,但並不是所有患者都有效果,而且副作用也會很大。

以IDO1酶爲靶向的SynOx方法在動物模型中顯示出希望,爲治療實體腫瘤提供了新的途徑。 通過抑制IDO1,該藥物可以幫助刺激免疫系統對癌細胞的反應,並改善患者的預後。

總之,固體腫瘤新療法的開發是生物技術研究的一個關鍵領域。 SynOx、Checkmate Pharmaceuticals和TCR2 Therapeutics等公司都在努力解決這一未滿足的醫療需求,並改善這些難以治療的癌症患者的預後。 雖然仍有許多挑戰需要克服,但這些公司代表着與癌症作鬥爭的創新和希望浪潮。

作者 Zeng Zhuojun

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