发现能中和SARS-CoV-2的药物候选者可能会减少感染后的病程时间。

发现能够中和SARS-CoV-2病毒候选药物的研究，可能是开发新药物的起源，可以缩短病毒的感染时间。这种新药物与辉瑞的抗病毒药物Paxlovid不同，后者只能在出现症状的前三天内使用，而这种新药物可以在暴露于病毒时缩短病程。

作为高风险人群和免疫系统较弱的人，被称作中和小分子可能提供对病毒感染的即时保护，且适用于所有年龄段的人，尤其对于接种疫苗后潜在地产生不足数量抗体的人群非常适合。一种新奇的小分子候选药物孕育了一种替代COVID-19的药物治疗方式。

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该分子的发现始于疫情高峰期间McConnell实验室的学生在家工作，他们想到或许就能够在病毒上影响微生物。团队筛选了1,509,984种特征丰富的化合物，这些化合物都在休斯顿大学的研究电脑数据核心中得到了控制。

团队搜索一种可能打断SARS-CoV-2病毒外部上的刺突蛋白和进入ACE2蛋白的人类靶标的分子。

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McConnell说：「我们团队对发现了一种抑制COVID-19病毒的刺突蛋白和受感染个体的ACE2受体之间相互作用的小分子治疗药物感到非常激动。我们很庆幸大学有这种高效计算机的运算能力，使我们的工作如此有效。这是一项最终可能影响许多人生命的发现。」

在实验阶段，该团队选择了最顶端的15种干扰刺突蛋白和ACE2受体相互作用的分子。分子动力学模拟显示，这些库中的一些化合物与刺突蛋白的ACE受体结合区界面有利相互作用，导致SARS-CoV-2感染的潜在中和，有一种特定的分子略为超越了其他化合物：CD04872SC。

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该研究的第一作者Reyes-Alcaraz说，我们能够验证CD04872SC也抑制了SARS-CoV-2变异体Delta和Omicron的感染。

「为了证明CD04872SC和每一个变异体的刺突蛋白之间的结合，我们进行了热稳定化的实验，测量热变性温度的变化，这是衡量蛋白质在

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